β-1,3 葡聚糖酶(β-1,3-glucanase)试剂盒说明书 |
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β-1,3 葡聚糖酶(β-1,3-glucanase,β-1,3-GA)试剂盒说明书 微量法 正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定 测定意义: β-1,3-GA( EC 3.2.1.73)主要存在植物中,催化β-1,3-葡萄糖苷键水解。在植物染病或处于其他逆境条件下,可诱导细胞大量合成β-1,3-GA,因此β-1,3-GA 活性测定广泛应用于植物病理和逆境生理研究。 测定原理: β-1,3-GA 水解昆布多糖,内切β-1,3-葡萄糖苷键,产生还原末端,通过测定还原糖生成速率来计算其酶活性。 自备仪器和用品: 可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。 试剂组成和配制: 提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存; 试剂一:粉剂×1 瓶,4℃保存;临用前加入2mL蒸馏水,充分溶解待用;用不完的试剂 4℃保存; 试剂二:液体 30mL×1 瓶,4℃保存; 粗酶液提取: 1、细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~1000:1的比例(建议500万细菌或细胞加入1mL提取液),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率20%或 200W,超声3s,间隔10s,重复30次);12000g 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。 2、按照组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL 提取液),进行冰浴匀浆。12000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。 测定步骤 1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至550nm,蒸馏水调零。 2、样本测定(在1.5mL EP管中依次加入下列试剂):
充分混匀,95℃水浴 5min(盖紧,防止水分散失),流水冷却,取 200μL 至微量石英比色皿或 96 孔板中, 550nm处记录各管吸光值 A,如果吸光值大于 2,可以用蒸馏水稀释后测定(计算公式乘以相应稀释倍数),ΔA=A 测定-A 对照。每个测定管需设一个对照管。 β-1,3-GA 活性计算: a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下 标准条件下测定回归方程为y=0.0958x-0.0192;x为标准品浓度(mg/mL),y为吸光值。 (1) 按蛋白浓度计算 单位的定义:每mg组织蛋白每小时产生1mg还原糖定义为一个酶活性单位。 β-1,3-GA(mg/h/mg prot)=[(ΔA+0.0192)÷0.0958×V1]÷(V1×Cpr) =10.438×(ΔA +0.0192)÷Cpr (2) 按样本鲜重计算 单位的定义:每g组织每小时产生1mg还原糖定义为一个酶活性单位。 β-1,3-GA(mg/h/g 鲜重)=[( ΔA +0.0192)÷0.0958×V1]÷(W×V1÷V2) = 10.438×(ΔA +0.0192)÷W (3) 按细菌或细胞密度计算 单位的定义:每1万个细菌或细胞每小时产生1mg还原糖定义为一个酶活性单位。 β-1,3-GA(mg/h /104cell)= [( ΔA +0.0192)÷0.0958×V1]÷(500×V1÷V2) =0.0208×(ΔA+0.0192) V1:加入反应体系中样本体积,0.035mL;V2:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g;500:细菌或细胞总数,500 万。 b.用96孔板测定的计算公式如下 标准条件下测定回归方程为y =0.0479x-0.0192;x为标准品浓度(mg/mL),y为吸光值。 (1) 按蛋白浓度计算 单位的定义:每mg组织蛋白每小时产生1mg还原糖定义为一个酶活性单位。 β-1,3-GA(mg/h/mg prot)= [(ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷(V1×Cpr) =20.876×(ΔA +0.0192)÷Cpr (2) 按样本鲜重计算 单位的定义:每g组织每小时产生1mg还原糖定义为一个酶活性单位。 β-1,3-GA(mg/h/g 鲜重)= [(ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷(W×V1÷V2) = 20.876×(ΔA +0.0192)÷W (3) 按细菌或细胞密度计算 单位的定义:每1万个细菌或细胞每小时产生1mg还原糖定义为一个酶活性单位。 β-1,3-GA(mg/h /104cell)= [(ΔA +0.0192)÷0.0479×V1]÷(500×V1÷V2) =0.0416×(ΔA+0.0192) V1:加入反应体系中样本体积,0.035mL;V2:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g;500:细菌或细胞总数,500 万。 |