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大鼠脏器组织白细胞分离液试剂盒
点击次数:2174 更新时间:2016-06-12

大鼠脏器组织白细胞分离液试剂盒WBC1083P

 

 
大鼠脏器组织白细胞分离液说明书
(细胞培养及分子生物学)
【产品规格】
200ml/Kit
【产品组成】
为方便广大用户使用,试剂内容如下:

 

名称

产品编号

规格

A

大鼠脏器组织白细胞分离液

 

200ml

B

样本稀释液(赠品)

2010C1119

200ml

C

清洗液(赠品)

2010X1118

200ml

D

F液(赠品)

F2013TBD

200ml

E

红细胞裂解液(赠品)

NH4CL2009

100ml

F

说明书

 

 

【实验前准备】
A.适用仪器
zui大离心力可达 1200g的水平转子离心机
B.耗材

产品名称

产品货号

产地

15ml离心管散装

339650

美国  NUNC

15ml离心管架装

339651

美国  NUNC

50ml离心管散装

339652

美国  NUNC

50ml离心管架装

339653

美国  NUNC

无菌胶头滴管或塑料滴管

 

 

【检验方法】
全过程样本、试剂及实验环境均需在 20±2的条件下进行。
1.首先制备组织单细胞悬液,制备方法详见“组织单细胞悬液制备技术”。
2.取一支15ml离心管,加入与制备的组织单细胞悬液等量的分离液(注:分离液zui少不
得少于 5ml)。
 3.用吸管小心吸取制备的组织单细胞悬液加于分离液液面上,400-500g,离心20-30min。

(注:根据组织单细胞悬液样本量确定离心条件,组织单细胞悬液量越大,离心力越大,
离心时间越长,具体离心条件需客户自行摸索,以达到分离效果)。
4.离心后用吸管小心吸取所有环状乳白色细胞层(一层或两层),加入10 ml清洗液(产
品编号:2010X1118),混匀细胞。250g,离心 10min。重复洗涤 2-3次,即得所需白细
胞。
5.如有红细胞残留请使用红细胞裂解液(产品编号:NH4CL2009)裂解红细胞,具体操
作方法详见“红细胞裂解液使用说明”。
【注意事项】
1.全过程样本、试剂及实验环境均需在 20±2的条件下进行。为获得的实验结果,zui
好在取样 2h 内进行实验,样品存放时间越长,细胞分离效果越差。样品放置超过 6h 后
分离效果更差甚至不能达到分离目的。
2.本实验不要使用高聚合材质(如聚苯乙烯)的塑料制品,应使用无静电、低静电离
心管及未经碱处理过后的玻璃制品,因为静电作用将导致细胞贴壁、碱处理的玻璃表面
会变成毛面,影响细胞分离效果。
3.分离液用量大于制备的组织单细胞悬液样本时,分离效果更佳。
 4.如实验后细胞得率或活性过低,请上海研谨以寻求帮助、。
【储存条件及有效期】
18-25保存,有效期 2年。本品易感染细菌,需无菌条件操作。无菌条件下操作,启
封后置常温保存。如 4保存,本分离液易出现白色结晶,影响分离效果。
【参考值(参考范围)】
本实验白细胞提取率及纯度大于 80%。
下表为成年人外周血中各种细胞的数量及比例,用户可适当进行参考。

【相关实验技术方案】
1.组织单细胞悬液制备技术
2.所获得白细胞的培养技术。

3.所获得白细胞的核酸提取技术。
4.所获得白细胞的鉴定方法
A.流式细胞技术
B.免疫组化技术
C.原位杂交技术
D.PCR技术
注:上述技术方案详情请登陆本搜索“细胞分离、
纯化、扩增、鉴定及生物治疗技术手册”,并在说明书项目栏下下载使用。
【可能存在的问题及解决方法】
1.由于血液粘度、细胞密度等差异可能造成的问题及解决方案如下表所示:

出现情况

出现原因

建议解决方案

离心后目的细胞存在于血浆层或稀释液层

转速过小或离心时间过短

适当增减转速

离心后目的细胞存在于分离液中

转速过大或离心时间过长

适当增减转速

离心后白环层弥散

细胞密度过大

调整细胞密度

离心后白环层太浅或看不见

细胞密度过小

调整细胞密度

2.本分离液分离细胞的原理为密度梯度离心,其密度与温度、大气压等密切相关。不同地
区客户可根据当地情况对离心条件进行适当调整。建议对离心条件进行调整时,恒定离
心时间,对离心转速进行调整。
3.本分离液依照标准,全部使用药用级原料,性能指标与国产同类产品略有不同,可
能出现红细胞沉降不*的情况,可以适当加大离心转速。
注:在对离心条件进行调整时,离心转速的加减以 50-100g为基数,直至达到分离效果,
离心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。离心时间以 20-30min为准。

沪公网安备 31011802001676号