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CBA流式多因子的工作原理介绍
点击次数:959 更新时间:2022-09-27
  CBA,即微量样本多指标流式蛋白定量技术是一个基于流式细胞检测系统的多重蛋白定量检测方法,它能够同时对单个样品中的多个指标进行检测。
  通过利用一系列带有荧光标记的微小、分散的微球连接特定的捕获抗体以捕捉溶液系统中的待测物,通过对应各种不同检测物的特异微球上所带有荧光强度不同从而同时测定分析样本中多种可溶性成分的数量。
  CBA流式多因子包被细胞因子特异性抗体的荧光磁性微球与待测样本孵育,可与样本中相应的细胞因子特异性结合,加入生物素标记的检测抗体后,形成抗体包被微球-细胞因子-检测抗体的免疫复合物;最后加入SAV-PE,通过流式细胞仪检测,荧光强度与样本中细胞因子的含量成正比,最后结合细胞因子标准品的标准曲线,从而实现对同一份样本中细胞因子的定量检测。
  细胞因子在体内具有重要的病理作用,在感染、炎症、自身免疫病、免疫缺陷疾病等状态下,部分细胞因子会明显变化,根据这些指标可以判断机体的免疫功能。血清、血浆或组织液中细胞因子检测可以对疾病诊断和治疗做出相应评价,具有重要的应用价值。广泛应用于细胞生物学、免疫学以及肿瘤学等领域的流式细胞术是细胞因子检测的一种方法。
  由于血清、细胞培养上清、积液中的细胞因子含量低,不容易检测,加上样本数量少,传统的方法无法满足多因子检测。流式微球捕获芯片技术(CBA)微量样本多重蛋白定量技术,是用流式细胞仪对多重蛋白进行定量检测的方法,能够同时对样本中的多个指标进行定性、定量检测,可用于细胞因子检测。
  流式细胞仪技术(FCM)技术可以应用流式细胞仪,结合单克隆抗体技术、免疫荧光染色技术,对快速流动液体中的单细胞进行多种参数测量和分析。CBA检测系统采用聚苯乙烯荧光微球连结特定的捕获抗体,捕捉待测物,同时再加入待测物的荧光抗体,三者形成夹心复合物,通过流式细胞仪进行检测。流式细胞术的优点是同时可以进行多参数检测,快速并且信息量大。

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