更新时间: | 2019-04-18 |
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葡萄糖含量试剂盒测定原理:葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并产生过氧化氢;过氧化物酶催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林偶联酚,生成有色化合物,在 505 nm 有特征吸收峰。
分光光度法 50 管/48 样
葡萄糖不仅是细胞能量代谢的主要底物,而且其代谢中间产物是生物合成的重要底物。植物可通过光合作用产生葡萄糖。就哺乳动物而言,葡萄糖不仅是大脑神经系统、肌肉、脂肪组织等的唯yi能源,而且与还原性辅酶、乳糖和乳脂的合成密切相关。
葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并产生过氧化氢;过氧化物酶催化过氧化氢氧化
4-氨基安替比林偶联酚,生成有色化合物,在 505 nm 有特征吸收峰。
可见分光光度计、水浴锅、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵和蒸馏水
试剂一:0.5μmol/mL 葡萄糖溶液 10mL×1 瓶,4℃保存; 试剂二:液体 25ml×1 瓶,4℃保存;
试剂三:液体 25ml×1 瓶,4℃保存;
1、组织的处理:按照组织质量(g):蒸馏水体积(mL)为 1:5~10 的比例(建议称取约 0.1g组织,加入 1mL 蒸馏水),研磨成匀浆,95℃水浴 10 分钟(盖紧,防止水分散失),冷却后, 8000g,25℃离心 10min,取上清液备用。
2、细菌或细胞处理:收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照细菌或细胞数量(104 个):蒸馏水体积(mL)为 500~1000:1 的比例(建议 500 万细菌或细胞加入 1mL 蒸馏水),超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3S,间隔 10S,重复 30 次),95℃水浴 10 分钟(盖紧,防止水分散失),冷却后,8000g,25℃离心 10min,取上清液备用。
1、分光光度计预热 30min 以上,调节波长至505nm,蒸馏水调零。
2、混合试剂的配制:使用前将试剂二和试剂三 1:1 等体积混合,用多少配多少。
3、加样表(在 EP 管中加入下列试剂):
试剂(μL) | 空白管 | 标准管 | 测定管 |
样本 |
|
| 100 |
试剂一 |
| 100 |
|
蒸馏水 | 100 |
|
|
混合试剂 | 900 | 900 | 900 |
混匀,置 37℃(哺乳动物)或 25℃(其它物种)水浴中,保温 15min,于505nm 波长处读取吸光度。空白管、标准管和测定管吸光值分别记为A1、A2 和 A3。空白管和标准管只要做一管。
1、按样本蛋白浓度计算
葡萄糖含量(µmol/mg prot)=(C 标准×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(V1×Cpr)=0.5×(A3-A1)÷ (A2-A1)÷Cpr。
2、按样本鲜重计算
葡萄糖含量(µmol/g 鲜重)= (C 标准×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(W×V1÷V2)=0.5×(A3-A1)÷ (A2-A1)÷W
3、按细菌或细胞密度计算
葡萄糖含量(µmol/ 104 cell)= (C 标准×V1)×(A3-A1)÷(A2-A1)÷(500×V1÷V2)=0.001×(A3-A1)÷ (A2-A1)
C 标准:标准管浓度,0.5µmol/mL;V1:加入样本体积,0.1mL;V2:加入提取液体积,1mL;
Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本鲜重,g;500:细菌或细胞总数,500 万。
注意:低检测限为 50nmol/g 鲜重或 0.5nmol/mg prot
糖原含量说明书